Merck KGaA erhält Zulassung für Pimicotinib und stärkt Position in China

Merck KGaA erhält Zulassung für Pimicotinib und stärkt Position in China

Merck KGaA erhält Zulassung für Pimicotinib in China

Der deutsche Pharmakonzern Merck KGaA hat in China die Zulassung für Pimicotinib erhalten, ein Medikament zur Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT). Der Schritt markiert einen bedeutenden Meilenstein für die Expansion des Unternehmens auf dem chinesischen Pharmamarkt. Investoren reagierten positiv – die Aktie verzeichnet seit Monaten einen stetigen Aufwärtstrend.

Die chinesische Zulassung von Pimicotinib unterstreicht Mercks Fähigkeit, spezialisierte Therapien durch komplexe regulatorische Verfahren zu bringen. Dieser Erfolg verringert die Abhängigkeit des Konzerns von älteren Blockbuster-Medikamenten und stärkt gleichzeitig seine Arzneimittel-Pipeline.

Seit August ist der Kurs Euro von Merck um etwa 15 Prozent gestiegen. Anleger nutzten Kursrückgänge gezielt als Einstiegsgelegenheiten, was half, den Wert oberhalb von 120 Euro zu stabilisieren – rund 5 Prozent über dem 200-Tage-Durchschnitt. Zum 24. Dezember notierte die Aktie bei etwa 120,40 Euro, was auf weiteres Erholungspotenzial im Jahr 2025 hindeutet.

Anders als klassische Pharmaunternehmen verfolgt Merck eine Doppelstrategie, die Gesundheitslösungen mit Halbleitermaterialien verbindet. Dieser Ansatz hat die Analysten von Kepler Cheuvreux überzeugt, die Merck kürzlich als „Top-Pick für 2026“ einstuften. Als Gründe nannten sie die Unterbewertung der Sparten Life Science und Semiconductor Solutions sowie die wachsende Rolle des Konzerns in den Lieferketten für Halbleiter und KI-Technologien.

Die Zulassung von Pimicotinib eröffnet Merck neue Wachstumschancen in China, einem der größten Pharmamärkte weltweit. Mit einem stabilen Kurs Euro und der Unterstützung von Analysten startet das Unternehmen gestärkt ins neue Jahr. Die einzigartige Positionierung in den Bereichen Gesundheit und Technologie festigt weiterhin das Vertrauen der Investoren.